Ihre Tätigkeit

• als Fachexperte/-in zur Bewertung von technischen Produktdokumentationen
• als Auditor/in zur Bewertung von Qualitätsmanagementsystemen oder
• als Fachexperte/-in in einem Auditteam

Dienstort zu Beginn der Tätigkeit ist Darmstadt, danach besteht die Möglichkeit zur phasenweisen Arbeit im Home Office.

Unsere Anforderungen

• mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung, Prüfung oder klinischen Anwendung von aktiven Medizinprodukten
• oder mehrjährige Erfahrung als Auditor für QM-Systeme nach EN ISO 9001, EN ISO13485 und Technischen Dokumentationen
• Freude an der aktiven Mitarbeit bei der Entwicklung von strategisch interessanten Märkten und Dienstleistungen sowie an der Kundenbetreuung
• Flexibilität und Reisebereitschaft
• gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift

Ihre Qualifikationen

• Erfahrung und Fachwissen im Bereich der Prüfung, Bewertung oder Erstellung von Technischen Produkt- und Prozessdokumentationen im Bereich der aktiven Medizinprodukte
• Fachwissen zu den Anforderungen an die Konformitätsbewertung von aktiven Medizinprodukten und der entsprechenden Norm, wie z. B. IEC 60601-1. 

Über unsere Leistungen und Ihre Entwicklungsmöglichkeiten unterhalten wir uns gerne in einem persönlichen Gespräch mit Ihnen.

Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen senden sie bitte an:
BSI Group Germany - EUROCAT Institute for Certification and Testing GmbH
- Personalabteilung -
Quarat® Center * Wittichstraße 2
D-64295 Darmstadt; Tel.: 06151-50035-0, Fax: 06151-50035-50
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